互联网药品信息服务资格许可证申请材料

　　一、企业基本信息类材料

　　1)企业营业执照正、副本彩色扫描件；

　　2)公司固话、法人手机号、邮箱；

　　3)法人身份证彩色扫描件；

　　4)2名医药相关专业人员毕业证书或相关资质、身份证扫描件；

　　5)1名计算机相关专业人员毕业证书或相关资质、身份证扫描件；

　　6)域名证书彩色扫描件（有效期6个月以上）；

　　7)互联网药品审核网站；

　　8)服务器协议彩色扫描件（例如阿里云、腾讯云服务器协议）；

　　二、专业人员资质类材料

　　1.    药学及医疗器械专业人员：

　　o    提供至少两名熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识的专业人员毕业证书及身份证复印件。这些人员需具备相应的专业知识和能力，以确保互联网药品信息的准确性和专业性。

　　2.    计算机相关专业人员：

　　o    提供至少一名计算机相关专业人员的毕业证书及身份证复印件。这些人员负责网站的技术支持和维护，确保网站的安全性和稳定性。

　　三、网站及域名相关材料

　　1.    网站域名证书：

　　o    提供网站域名注册的相关证书或证明文件。这是确认企业拥有合法网站域名的关键步骤。

　　2.    网站栏目设置说明：

　　o    提供网站栏目设置的详细说明，包括各栏目的内容、功能及更新频率等。这有助于审批部门了解企业网站的整体架构和信息发布情况。

　　四、管理制度与措施类材料

　　1.    网络与信息安全保障措施：

　　o    提供健全的网络与信息安全保障措施文件，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度等。这些制度旨在确保互联网药品信息的安全性和可追溯性。

　　2.    信息备份与查阅制度：

　　o    提供网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明。这有助于审批部门了解企业对于信息管理的重视程度和执行情况。

　　3.    药品信息来源保证：

　　o    出具保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。