互联网药品信息服务资格许可证审批地点在哪里呢

　　一、审批地点的确定原则

　　互联网药品信息服务资格许可证的审批地点主要遵循以下原则：

　　1.     属地管理原则：根据《互联网药品信息服务管理办法》，拟提供互联网药品信息服务的网站，应在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请。

　　2.     行政级别划分：许可证的审批通常由省级食品药品监督管理部门负责，但部分省份已将此证的审批权限逐步下放到市局。因此，具体审批地点可能因省份而异。

　　二、审批地点的具体划分

　　1.     省级审批：

　　o     在多数省份，互联网药品信息服务资格许可证的审批工作由省级食品药品监督管理部门负责。企业需向所在省份的食品药品监督管理局提交申请材料，并等待审核结果。

　　o     省级食品药品监督管理部门在收到申请材料后，将进行形式审查和实质审查。审查通过后，将颁发许可证给企业。

　　2.     市级审批：

　　o     部分省份如浙江、广东等，已将许可证的审批权限下放到市级食品药品监督管理部门。在这些省份，企业需向所在城市的食品药品监督管理局提交申请材料，并等待审核结果。

　　o     市级食品药品监督管理部门将按照省级部门的要求和流程进行审查，并在审查通过后颁发许可证给企业。

　　三、审批地点的查询方法

　　为了确定具体的审批地点，企业可以采取以下方法：

　　1.     官方网站查询：企业可以访问所在省份或城市的食品药品监督管理局官方网站，查询许可证的审批地点、申请条件、申请材料等相关信息。

　　2.     电话咨询：企业可以通过拨打所在省份或城市的食品药品监督管理局的咨询电话，了解具体的审批地点和申请流程。

　　3.     现场咨询：企业还可以前往所在省份或城市的食品药品监督管理局进行现场咨询，获取更详细的信息和指导。

　　四、审批地点的注意事项

　　在申请互联网药品信息服务资格许可证时，企业需要注意以下事项：

　　1.     准确选择审批地点：企业应根据所在省份或城市的具体规定，准确选择审批地点，避免提交材料至错误的部门或机构。

　　2.     了解审批流程和要求：企业在申请前，应详细了解审批流程和要求，确保申请材料齐全、准确、符合规定。

　　3.     保持沟通畅通：在申请过程中，企业应保持与审批部门的沟通畅通，及时了解审批进度和可能存在的问题，以便及时调整和优化申请材料。