申请互联网药品信息服务资格许可证所需要准备的材料

　　一、企业基础资料

　　1.     企业营业执照：

　　o     提供企业营业执照的正本和副本复印件，确保营业执照上的经营范围包含提供互联网药品信息服务的相关内容。营业执照是证明企业合法存在和经营资格的基本文件。

　　2.     法人代表身份证明：

　　o     提交企业法人代表的身份证复印件，以及法人代表的任职文件或任命书。这些材料用于证明法人代表的身份和其在企业中的合法地位。

　　3.     公司章程及股东会决议：

　　o     提供公司章程的原件或复印件，以及股东会决议或相关会议纪要。这些材料用于证明企业的内部治理结构及决策过程。

　　4.     企业出资者及经营者无犯罪记录证明：

　　o     由公安机关出具的企业出资者及经营者近三年的无犯罪记录证明。这一要求旨在确保企业的出资者和经营者具有良好的道德品质和信誉。

　　二、专业人员资料

　　1.     药学、医疗器械技术人员资质证明：

　　o     提供药学、医疗器械技术人员的毕业证书、职称证书或资格证书复印件，以及这些人员的聘用合同或劳动合同复印件。这些人员需具备相关领域的专业知识和资质，以确保互联网药品信息服务的专业性和准确性。

　　2.     技术人员简历：

　　o     提交药学、医疗器械技术人员的简历，包括个人基本信息、教育背景、工作经历等。简历应详细反映技术人员的专业能力和工作经验。

　　三、网站及信息服务资料

　　1.     网站域名注册证书：

　　o     提供网站域名的注册证书复印件，证明企业对域名的合法拥有权。域名是互联网药品信息服务的重要载体，需确保合法性和稳定性。

　　2.     网站IP地址及服务器所在地证明：

　　o     提交网站IP地址的证明材料，以及服务器所在地的证明（如服务器托管合同、机房租赁合同等）。这些材料用于证明网站的物理位置和安全性。

　　3.     网站安全保障措施：

　　o     提供关于网站安全保障措施的文件，包括防火墙设置、数据加密技术、安全审计等。这些措施旨在确保网站数据的保密性、完整性和可用性。

　　4.     药品信息服务管理制度：

　　o     提交企业制定的药品信息服务管理制度文件，明确信息审核、发布、更新、备份等流程。管理制度是确保互联网药品信息服务规范性和合法性的重要保障。

　　5.     网站内容审查机制：

　　o     提供网站内容审查机制的说明文件，包括审查流程、审查标准、审查人员等。这一机制旨在确保网站发布的信息真实、准确、合法。

　　6.     用户投诉处理机制：

　　o     提交用户投诉处理机制的说明文件，包括投诉渠道、处理流程、处理时限等。这一机制旨在保障用户权益，及时解决用户问题。