互联网药品信息服务资格证书需要材料

　　一、企业基本信息材料

　　1.     企业营业执照

　　o     提供企业营业执照的正、副本彩色扫描件。这是证明企业合法经营身份和基本信息的重要文件。

　　2.     企业联系方式

　　o     提供公司固话、法人及股东手机号、邮箱等联系方式，以便审批部门在需要时能够与企业取得联系。

　　二、企业人员资质材料

　　1.     法人及股东身份证明

　　o     提供法人及股东的身份证彩色扫描件，以证明其身份和资质。

　　2.     专业技术人员资质

　　o     提供至少两名药品相关专业人员（如药学、医学、生物、化学等）的毕业证书和身份证彩色扫描件。

　　o     提供至少一名计算机相关专业人员的毕业证书和身份证彩色扫描件。这些人员应具备维护和管理互联网药品信息服务平台的技术能力。

　　3.     网站负责人及信息审核人员资质

　　o     提供网站负责人和药品信息审核人员的身份证复印件及简历（含正式劳动合同）。这些人员应具备相应的学历背景和知识，熟悉药品管理法律法规和药品知识。

　　三、网站及域名相关材料

　　1.     网站域名证书

　　o     提供网站域名注册的相关证书或证明文件，以证明企业拥有合法的网站域名。

　　2.     网站信息说明

　　o     提供网站栏目设置说明，包括网站的主要栏目、内容布局等。对于经营性互联网药品信息服务，还需提供收费栏目及收费方式的说明。

　　3.     网站信息管理制度

　　o     提供网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明，以确保药品信息的可追溯性和安全性。

　　4.     网站安全保障措施

　　o     提供健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度等，以确保药品信息来源的合法性、真实性和安全性。

　　四、其他辅助材料

　　1.     互联网药品信息服务申请表

　　o     填写完整的互联网药品信息服务申请表，并加盖企业公章。

　　2.     业务发展计划及相关技术方案

　　o     提供企业的业务发展计划及相关技术方案，以证明企业具备开展互联网药品信息服务的能力和计划。

　　3.     其他证明材料

　　o     根据审批部门的具体要求，可能还需要提供其他相关证明材料，如服务器租赁合同、购买设备发票等