互联网药品信息服务资格许可证：申办材料

　　一、企业基础资料

　　1.     企业营业执照：

　　o     申请人需提交企业营业执照的正本和副本复印件。营业执照应清晰显示企业的经营范围，确保包含互联网药品信息服务相关内容。

　　2.     组织机构代码证与税务登记证（如适用）：

　　o     根据当地政策要求，部分申请人可能需要提供组织机构代码证和税务登记证的复印件。

　　3.     法定代表人身份证明：

　　o     提交法定代表人的身份证复印件，以证明其身份和资格。

　　二、网站与域名相关材料

　　1.     网站域名注册证书：

　　o     提供网站域名的注册证书或相关证明文件，确保域名合法注册并归属于申请人。

　　2.     网站栏目设置说明：

　　o     提交网站栏目设置的具体说明，包括各栏目的内容、功能、更新频率等。这有助于审核部门了解网站的结构和内容。

　　3.     网站安全与维护措施：

　　o     提供网站的安全保障措施，包括网络安全防护措施、信息保密管理制度、用户信息安全管理制度等。同时，提交网站维护计划和相关措施，确保网站的正常运行和信息安全。

　　三、专业人员与资质证明

　　1.     药学与医疗器械技术人员资料：

　　o     提交两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识的技术人员的学历证明或资格证书复印件。这些人员应具备药学、医疗器械等相关专业背景，并熟悉相关法律法规。

　　2.     网站负责人资料：

　　o     提供网站负责人的身份证复印件及简历。网站负责人应具备管理网站和处理相关事务的能力。

　　四、网络与信息安全材料

　　1.     网络与信息安全保障措施：

　　o     提交健全的网络与信息安全保障措施相关文件，包括网络安全管理制度、信息安全保密制度、用户信息管理制度等。这些措施应能够确保网站信息的安全性和保密性。

　　2.     信息备份与恢复计划：

　　o     提供网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明。