互联网药品信息服务许可去哪申报？

　　一、申报地点

　　互联网药品信息服务许可的申报地点主要是企业所在地的省级药品监督管理部门或其指定的政务服务中心、受理窗口。

　　二、申报流程

　　1.     前期准备

　　o     企业需确认自身符合申请条件，包括依法设立、具备专业人员和设施、有健全的信息管理制度等。

　　o     准备并提交申报材料，包括企业营业执照副本、网站域名注册证书、药学及医疗器械技术人员的相关证明等。

　　2.     提交申报材料

　　o     企业将准备好的申报材料提交至省级药品监督管理部门的指定受理窗口或通过官方网站在线提交。

　　o     提交时，需确保材料的真实性和完整性，并按照要求填写相关表格和提交其他必要文件。

　　3.     形式审查

　　o     省级药品监督管理部门在收到申报材料后，会进行形式审查，检查材料的完整性、规范性以及是否符合法定形式。

　　o     对于材料不齐全或不符合法定形式的申报，监管部门会一次性告知申请人需要补正的全部内容。

　　4.     实质审查

　　o     通过形式审查后，监管部门将进行实质审查，对申报材料的真实性、合法性以及企业是否符合申请条件进行核查。

　　o     实质审查可能包括对企业的经营场所、设施、人员等进行现场核查，或要求企业提供进一步的证明材料。

　　5.     审批决定与证书颁发

　　o     在实质审查完成后，监管部门会根据审查结果作出审批决定。

　　o     对于符合条件的申请，监管部门将制作并颁发《互联网药品信息服务资格证书》。

　　o     证书的有效期通常为五年，企业需要在有效期内持续满足许可条件并接受监管部门的监督检查。

　　o     对于不符合条件的申请，监管部门将书面通知申请人并说明理由。

　　6.     后续监管

　　o     获得许可后，企业需要严格遵守相关法律法规和规章制度，加强内部管理，确保所提供的药品信息真实、准确、合法。

　　o     监管部门将定期对持证企业进行监督检查，对于发现的问题将依法予以处理。