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互联网药品信息服务资格许可证去哪审批?

发布时间:08-20 10:37   阅读:16


  互联网药品信息服务资格许可证审批机构与流程

  一、审批机构


  互联网药品信息服务资格许可证的审批机构主要是企业所在地的省级药品监督管理部门。



  二、审批流程

  1.准备申请材料

  1)企业营业执照正、副本彩色扫描件;

  2)公司固话、法人手机号、邮箱;

  3)法人身份证彩色扫描件;

  4)2名医药相关专业人员毕业证书或相关资质、身份证扫描件;

  5)1名计算机相关专业人员毕业证书或相关资质、身份证扫描件;

  6)域名证书彩色扫描件(有效期6个月以上);

  7)互联网药品审核网站;

  8)服务器协议彩色扫描件(例如阿里云、腾讯云服务器协议);

  2.提交申请

  企业将准备好的申请材料提交至所在地省级药品监督管理部门或其指定的政务受理部门。

  3.形式审查

  省级药品监督管理部门或政务受理部门在收到申请材料后,会进行形式审查。主要检查申请材料是否齐全、格式是否符合要求等。符合规定的,会发给受理通知书;不符合规定的,会一次性告知申请人需要补正的全部材料。

  4.实质性审核

  药品化妆品流通监管处(或类似部门)会对申请材料进行实质性审核,评估企业的资质、专业人员、管理制度及网站运营情况等方面是否符合相关要求。必要时,还会组织专家进行现场核查,以验证企业的实际情况与申请材料是否相符。

  5.审批发证

  经过实质性审核和现场核查(如适用)后,监管部门会根据审核结果作出审批决定。