发布时间:08-20 09:39 阅读:11
互联网药品信息服务资格许可证审批地点及流程
一、审批地点
互联网药品信息服务资格许可证的审批地点主要是企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门或其指定的政务受理部门。
二、审批流程
1. 准备申请材料
1)企业营业执照正、副本彩色扫描件;
2)公司固话、法人手机号、邮箱;
3)法人身份证彩色扫描件;
4)2名医药相关专业人员毕业证书或相关资质、身份证扫描件;
5)1名计算机相关专业人员毕业证书或相关资质、身份证扫描件;
6)域名证书彩色扫描件(有效期6个月以上);
7)互联网药品审核网站;
8)服务器协议彩色扫描件(例如阿里云、腾讯云服务器协议);
2. 提交申请材料
企业将准备好的申请材料提交至所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门或其指定的政务受理部门。提交方式可以是线上通过政务服务网站,也可以是线下提交至政务服务窗口。
3. 形式审查
政务受理部门在收到申请材料后,会进行形式审查,主要检查材料是否齐全、规范,以及是否符合基本的申请条件。形式审查的时间一般为5个工作日。
4. 实质审查与审批
药品化妆品流通监管处(或相应监管部门)在收到申请材料后,会进行实质审查,评估企业的实际情况是否符合申请条件。审查过程中,可能会组织专家进行现场核查,以核实网站的实际情况与申请材料是否相符。
5. 证书发放
省级政务受理部门在收到批准材料后,会在1个工作日内通知申请人,并发放《互联网药品信息服务资格证书》。