医疗器械经营许可证需要什么手续

　　一、申请条件

　　1.     企业需具备合法营业执照，经营范围应包含所申请的医疗器械类别。

　　2.     企业需配备与经营规模相适应的质量管理机构或质量管理人员，质量管理人员应具备相关专业学历或职称。

　　3.     企业需具备与经营规模相适应的经营场所和储存设施，且经营场所和储存设施应符合医疗器械储存要求。

　　4.     企业应建立健全医疗器械质量管理制度，包括采购、验收、储存、销售、售后服务等环节的管理制度。

　　二、申请资料

　　1.     《医疗器械经营许可证申请表》：

　　o     该表应由法定代表人签字或加盖企业公章，并确保所填写项目齐全、准确。特别注意，“企业名称”、“注册地址”应与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同，拟申请的经营范围需按国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。

　　2.     企业资质证明：

　　o     工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件。复印件需与原件相同，由申请人注明“此复印件与原件相符”并签字或签章，加盖单位公章。

　　3.     人员资质证明：

　　o     法定代表人的身份证明、学历职称证明以及任命文件。这些文件需有效并提供复印件，同时需法定代表人签字并加盖企业公章。

　　o     企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明。这些资料应真实有效，以证明企业具备相应的管理和技术能力。

　　4.     经营场所和储存设施证明：

　　o     房产证明或房屋租赁证明。如为租赁，出租方需提供产权证明。这些证明文件应有效，并明确具体的门牌、楼层和房号。

　　o     经营场所和储存设施的内部和外部照片，以证明其符合医疗器械储存要求。

　　5.     质量管理体系文件：

　　o     医疗器械质量管理档案或表格。企业应根据自身实际建立这些档案，以展示其质量管理的能力和规范性。

　　6.     其他资料：

　　o     根据药品监督管理部门的要求，可能还需要提供其他证件，如医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书等。

　　三、申请流程

　　1.     准备申请材料：

　　o     根据上述申请资料清单，准备齐全、准确的申请材料。

　　2.     提交申请：

　　o     将准备好的申请材料提交至当地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门。部分地区支持在线申报，可通过政务服务网进行提交。

　　3.     材料审查与受理：

　　o     相关部门将对提交的材料进行审查，确认材料齐全且符合要求后，进行受理。

　　4.     现场审核：

　　o     相关部门会指派审核员至企业经营现场进行审核，核实企业的经营场所、储存设施、质量管理制度等是否符合要求。

　　5.     审查与决定：

　　o     经过审查，如果材料符合要求且现场审核通过，将准予许可并发给医疗器械经营许可证。

　　6.     制证与送达：

　　o     许可证核发后，申请人可以通过网上下载电子化的许可证，自行打印并张贴在营业场所显著位置，或者选择窗口领取、邮寄送达。