在天津市，经营二类医疗器械需要符合严格的备案要求，以确保医疗器械的安全性和有效性，保障公众健康。本文将对天津二类医疗器械经营备案要求进行详细解析。

　　一、企业资质与组织机构要求

　　1. 企业资质：

　　企业必须是依法注册的企业法人或其他组织。

　　持有有效的营业执照，且经营范围包含二类医疗器械经营。

　　2. 组织机构：

　　应设立与经营规模相适应的质量管理机构或专职质量管理人员。

　　质量管理机构或人员应具备相应的专业知识和实践经验。

　　二、经营场所与仓储要求

　　1. 经营场所：

　　应具有与经营规模相适应的固定经营场所。

　　经营场所应整洁、明亮，具备良好的通风、采光和防潮条件。

　　经营场所不得设在居民住宅内或存在安全隐患的地方。

　　2. 仓储条件：

　　应具有与经营规模相适应的专用仓储设施，包括常温库、阴凉库、冷库等。

　　仓储设施应具备温湿度监控、防尘、防潮、防虫、防鼠等必要设施。

　　仓储区域应划分待验区、合格品区、不合格品区等，标识清晰。

　　三、设备与设施要求

　　1. 设备设施：

　　应配备与经营规模相适应的医疗器械陈列、展示和销售设备。

　　应具备与经营品种相适应的检验、检测设备和仪器。

　　应建立计算机信息管理系统，实现医疗器械的信息化管理。

　　四、人员要求

　　1. 质量管理人员：

　　应具有药学、医学、生物工程等相关专业的大专及以上学历。

　　熟悉医疗器械相关法律法规和专业知识，具备较强的质量管理能力。

　　定期接受相关法律法规和专业知识培训，保持其专业知识的更新。

　　2. 销售人员：

　　应具备高中及以上学历，了解医疗器械的基本知识。

　　具备良好的沟通能力和客户服务意识。

　　五、管理制度与记录要求

　　1. 管理制度：

　　应建立完善的医疗器械质量管理体系，包括质量管理制度、岗位职责、操作规程等。

　　应制定医疗器械采购、验收、储存、销售、售后等各环节的管理流程。

　　2. 记录与文档：

　　应建立完整的医疗器械购进、验收、销售记录，确保可追溯性。

　　应妥善保存医疗器械注册证、说明书、标签等文档资料。

　　以上是天津二类医疗器械经营备案要求的详细解答，企业在办理过程中应严格按照相关法规和标准执行，确保企业的经营活动合法合规。