互联网药品信息服务资格许可证是针对通过互联网提供药品信息及相关服务的企业所设立的一种许可证明。它旨在规范网络上的药品信息发布行为，确保信息的真实性和合法性。对于药品研发企业而言，持有该证是否能够直接支持其业务活动，需要从多个角度进行考量。

互联网药品信息服务资格许可证的适用范围

互联网药品信息服务资格许可证主要适用于那些通过网站或其他在线平台向公众发布药品相关信息（包括但不限于药品名称、功能主治、用法用量等）的服务提供者。这类服务可以是免费提供的，也可以是收费性质的。需要注意的是，此证并不直接涉及药品的实际销售或生产过程。

药品研发企业与互联网药品信息服务资格许可证的关系

药品研发企业的核心业务在于新药的研发工作，这通常涉及到实验室研究、临床试验等多个环节。虽然这些公司可能也会利用互联网平台来分享研究成果或者宣传自身品牌，但如果仅仅是出于这样的目的而使用互联网，并不意味着必须获得互联网药品信息服务资格许可证。然而，如果一家药品研发企业在其官方网站上提供了详细的药品介绍、使用说明等内容，则可能需要考虑申请该证书以符合相关法律法规的要求。

办理材料及流程简介

- 所需材料：办理互联网药品信息服务资格许可证时，申请人需准备以下文件：

- 企业法人营业执照副本复印件；

- 网站域名注册证明；

- 法定代表人身份证明文件；

- 专业技术人员名单及其资质证明；

- 安全保障措施描述；

- 其他根据当地食品药品监督管理部门要求提供的补充资料。

- 申请流程：

1. 准备齐全上述所有必需文件。

2. 向所在地省级食品药品监督管理局提交书面申请。

3. 相关部门对提交的材料进行审核。

4. 审核通过后，颁发互联网药品信息服务资格许可证。

关于费用问题

关于互联网药品信息服务资格许可证的具体代办价格因地区和服务内容的不同而有所差异。建议详询在线客服了解更准确的信息，详细价格请咨询在线客服。

综上所述，互联网药品信息服务资格许可证主要是面向通过互联网传播药品信息的服务提供者设计的。对于专注于药品研发工作的企业来说，除非其在线平台上包含了大量具体的药品信息展示，否则通常不需要特别为此申请该证件。不过，在决定是否申请之前，最好还是先咨询专业的法律顾问或相关部门，以获取最适合自己情况的专业意见。