互联网药品信息服务资格许可证是在哪办理的

　　一、办理地点

　　互联网药品信息服务资格许可证的办理地点通常是在各省、市、自治区的药品监督管理局或其指定的政务受理部门。具体办理地点可能因地区而异，因此申请者在准备办理前，应首先通过当地药品监督管理局的官方网站或电话咨询等方式，了解具体的办理地点和联系方式。

　　例如，上海市的办理地点位于上海市市场监督管理局（上海市注册许可服务中心），位于浦东新区佳林路300号。申请者可以通过上海市市场监督管理局的官方网站（http://amr.sh.gov.cn/）查询具体的办事指南和办理流程。

　　二、办理流程

　　互联网药品信息服务资格许可证的办理流程通常包括以下几个步骤：

　　1.     了解申请条件与要求

　　申请者在准备办理前，应首先了解当地药品监督管理局对于互联网药品信息服务资格许可证的申请条件与要求。这些条件通常包括企业资质、专业人员配备、信息来源与审核机制、设施与技术保障等方面。

　　2.     准备申请材料

　　根据申请条件与要求，申请者需要准备相应的申请材料。这些材料通常包括企业营业执照副本、网站域名注册证书、专业技术人员资质证明、网站栏目设置说明、信息安全保障措施等相关文档。申请者应确保材料的真实性和准确性，并按照要求整理成册。

　　3.     提交申请

　　申请者需要将准备好的申请材料提交至当地药品监督管理局或其指定的政务受理部门。提交方式可能包括在线提交、邮寄提交或现场提交等。申请者应根据当地药品监督管理局的要求选择适当的提交方式。

　　4.     接受审核

　　药品监督管理部门会对申请材料进行审核。审核过程可能包括形式审查和实质审查两个环节。形式审查主要检查申请材料的完整性、规范性和格式要求等；实质审查则对申请材料的真实性、准确性和专业性进行评估。审核过程中，药品监督管理部门可能会要求申请者补充或修改材料。

　　5.     现场核查（如有）

　　对于部分申请，尤其是存在疑问或风险较高的情况，药品监督管理部门可能会组织工作人员进行现场核查。核查内容包括企业的实际运营情况、人员配备情况、设施设备运行状况、信息审核流程执行情况等。申请者需要配合现场核查工作，提供必要的协助和证明文件。

　　6.     领取许可证

　　经过审核和现场核查（如有）后，如果申请全面符合要求，药品监督管理部门将颁发互联网药品信息服务资格许可证。申请者可以在官方网站上查看公示信息，并在规定时间内前往指定地点领取许可证。领取时，需要携带企业营业执照副本原件、经办人身份证明等材料。