办理互联网药品信息服务资格许可证服务需要哪些材料

　　一、企业基本资料

　　1.     企业营业执照

　　o     提供企业营业执照的正本和副本彩色扫描件。营业执照需清晰显示企业的经营范围，且必须包含与药品信息服务相关的业务类别，如“药品信息网络传播与咨询服务”等。

　　2.     企业法人及股东信息

　　o     提供企业法人和股东的身份证彩色扫描件，包括正反两面。

　　o     如企业有法人股东，还需提供法人股东的营业执照及联系方式（固话、手机号、邮箱）。

　　二、网站及域名信息

　　1.     网站域名证书

　　o     提供网站域名注册证书的彩色扫描件，确保网站域名的合法性和有效性。

　　2.     网站服务器信息

　　o     提供网站服务器的租赁合同或产权证明扫描件，证明企业对服务器的合法使用权。

　　o     部分地区可能还要求提供服务器的物理位置、IP地址等信息。

　　三、专业人员资质

　　1.     药品相关专业人员

　　o     至少提供两名具备药品专业素养的人员的相关资料，包括毕业证书、学位证书、职称证书以及个人简历等扫描件。这些专业人员需为药学、医学等相关专业背景，能为网站提供专业的药品信息审核与编辑服务。

　　2.     计算机相关专业人员

　　o     提供至少一名计算机相关专业人员的毕业证书、身份证扫描件及个人简历。该人员需具备维护和管理网站的技术能力。

　　四、网站运营及内容管理

　　1.     网站栏目设置及规划文档

　　o     提供详尽的网站栏目设置与规划文档，明确网站将展示的药品信息板块，如药品成分剖析、药品使用案例分享等，并阐述各板块间的逻辑架构与信息流转模式。

　　2.     网站安全保障措施

　　o     提供网站安全保障措施文档，包括数据备份、防病毒措施、用户隐私保护等，确保网站的安全性和稳定性。

　　3.     网站负责人信息

　　o     提供网站负责人的身份证扫描件、个人简历以及相关专业资质证明（如有）。负责人需具备互联网运营与药品知识融合的经验。

　　五、其他必要材料

　　1.     互联网药品信息服务申请表

　　o     填写完整的互联网药品信息服务申请表，详细记录企业的基本信息、网站信息、专业人员情况等。

　　2.     服务承诺书

　　o     提供服务承诺书，承诺遵守国家法律法规，保证药品信息真实、准确、不误导。

　　3.     其他补充材料

　　o     根据当地药品监督管理部门的具体要求，可能需要提供其他补充材料，如企业信用报告、网站备案证明等。