互联网药品信息服务资格许可证什么部门办理

　　一、办理部门概述

　　互联网药品信息服务资格许可证的办理部门主要为省级药品监督管理部门（部分省市可能由市场监督管理局的相关部门负责）。这些部门依据国家相关法律法规，负责互联网药品信息服务资格的审核、批准与监管工作。在办理许可证前，申请人需充分了解所在省市的具体办理部门及要求，确保申请流程的顺利进行。

　　二、办理部门职责

　　1.     审核申请材料：省级药品监督管理部门负责审核申请人提交的申请材料，包括企业资质、网站域名注册证明、专业人员资质等。审核过程中，部门将重点关注材料的真实性、完整性与合规性。

　　2.     现场核查：对于部分申请，省级药品监督管理部门可能会进行现场核查，以确认申请人所提交的申请材料与实际情况相符。现场核查将涵盖企业办公场所、网站运营情况、专业人员配备等多个方面。

　　3.     批准与发证：经过审核与核查，如申请人符合相关规定与要求，省级药品监督管理部门将批准其互联网药品信息服务资格，并颁发许可证。许可证将明确标注申请人的基本信息、服务范围及有效期等关键信息。

　　4.     监管与检查：颁发许可证后，省级药品监督管理部门将继续对持证人的互联网药品信息服务进行监管与检查。这包括定期抽查、专项检查及投诉处理等多种形式，以确保持证人持续符合相关规定与要求。

　　三、办理流程

　　1.     准备申请材料：申请人需根据所在省市的具体要求，准备齐全的申请材料。这些材料通常包括企业营业执照、网站域名注册证明、专业人员资质证书等。

　　2.     提交申请：申请人需将准备好的申请材料提交至所在省市的省级药品监督管理部门。提交方式可能包括线上提交、邮寄提交或现场提交等。

　　3.     审核与核查：省级药品监督管理部门将对申请材料进行审核与核查。审核过程中，部门可能会要求申请人补充材料或进行现场核查。

　　4.     批准与发证：如申请人符合相关规定与要求，省级药品监督管理部门将批准其互联网药品信息服务资格，并颁发许可证。

　　5.     监管与检查：颁发许可证后，省级药品监督管理部门将继续对持证人的互联网药品信息服务进行监管与检查，确保其持续符合相关规定与要求。