互联网药品信息服务资格许可证归哪个部门管

　　一、管理部门概述

　　互联网药品信息服务资格许可证的管理部门主要包括国家食品药品监督管理总局（现已整合为国家市场监督管理总局的一部分）及其下辖的各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。这两个级别的管理部门在职责和权限上有所区别，但共同构成了对互联网药品信息服务的全面监管体系。

　　二、国家食品药品监督管理总局（国家市场监督管理总局）的职责

　　国家食品药品监督管理总局（现已整合为国家市场监督管理总局的一部分）作为全国药品监督管理的机构，负责制定全国互联网药品信息服务的政策法规和标准规范，并对全国范围内的互联网药品信息服务进行宏观指导和监督。其主要职责包括：

　　1.     制定法规政策：负责制定和修订互联网药品信息服务相关的法规、政策、标准和规范，为地方监管部门提供指导和依据。

　　2.     宏观指导和监督：对全国范围内的互联网药品信息服务进行宏观指导和监督，确保各地监管工作的一致性和规范性。

　　3.     处理重大案件：负责处理跨地区的重大互联网药品信息服务违法案件，协调解决各地在监管工作中遇到的重大问题。

　　三、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门的职责

　　省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门作为地方监管部门，负责具体实施本辖区内互联网药品信息服务的监督管理工作。其主要职责包括：

　　1.     受理申请和审核：负责受理本辖区内从事互联网药品信息服务的机构提交的许可证申请，并进行严格审核。审核内容包括机构资质、网站内容、信息审核制度、网络与信息安全保障措施等。

　　2.     颁发和管理许可证：对符合条件的申请机构颁发互联网药品信息服务资格许可证，并负责许可证的日常管理工作，包括许可证的变更、续期、注销等。

　　3.     监督检查：对本辖区内持证机构的运营情况进行定期或不定期的监督检查，确保其严格遵守相关法律法规和监管要求。

　　4.     处理违法案件：负责处理本辖区内互联网药品信息服务的违法案件，对违法机构进行处罚，并公开曝光典型案例，以儆效尤。

　　四、管理部门的协作与配合

　　在互联网药品信息服务资格许可证的管理过程中，国家食品药品监督管理总局（现已整合为国家市场监督管理总局的一部分）与省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门之间形成了紧密的协作与配合机制。国家总局负责宏观指导和监督，地方监管部门负责具体实施和监督检查。两者在信息共享、案件协查、标准统一等方面密切合作，共同构建了一个高效、有序的监管体系。