互联网药品信息服务资格证书材料

　　一、基础材料

　　1.     企业营业执照：

　　o     申请人需提供企业营业执照的复印件，以证明其具备合法的经营资质。

　　2.     法定代表人身份证明：

　　o     包括法定代表人的身份证扫描件及个人简历，用于核实其身份信息和职业背景。

　　3.     网站域名证书：

　　o     申请人需提供公司网站域名的注册证书或相关证明文件，以证明其拥有合法的网站域名。

　　二、专业人员材料

　　1.     专业技术人员资质证明：

　　o     申请人需提供两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员的学历证明、身份证扫描件及劳动合同扫描件。这些人员将负责互联网药品信息的审核和发布，确保信息的准确性和安全性。

　　2.     网站负责人身份证明及简历：

　　o     申请人还需提供网站负责人的身份证明及个人简历，以证明其具备管理网站的能力和资质。

　　三、联系信息材料

　　1.     单位联系人联系方式：

　　o     包括手机号码、邮箱等联系方式，以便审核机构在审核过程中与申请人进行及时沟通。

　　四、其他材料

　　1.     网络与信息安全保障措施：

　　o     申请人需提供健全的网络与信息安全保障措施的相关文件，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度等。这些措施旨在确保互联网药品信息的安全性，防止信息泄露和滥用。

　　2.     《互联网药品信息服务申请表》：

　　o     申请人需填写并提交《互联网药品信息服务申请表》，该表格详细记录了申请人的基本信息、业务类型、服务范围等关键信息。