申请互联网药品信息服务资格证书材料

　　一、基础材料

　　1.     互联网药品信息服务申请表：需填写完整并加盖企业公章，明确申请的服务类型、服务范围等信息。

　　2.     企业营业执照：提供有效的企业营业执照复印件或扫描件，以证明企业的合法经营身份和基本信息。

　　3.     法人身份证明：企业法人需提供有效的身份证明文件复印件或扫描件，如身份证。

　　二、专业人员材料

　　1.     药学及医疗器械专业人员证明：提供至少两名以上药学及医疗器械专业人员的学历证明、职业资格证书复印件或扫描件，以及身份证和劳动合同等材料。这些人员将负责药品信息的审核、发布等工作。

　　2.     网站负责人身份证明及简历：提供网站负责人的身份证明文件复印件或扫描件，以及个人简历。

　　三、网站相关材料

　　1.     网站域名注册证书：提供网站域名的注册证书或相关证明文件，以证明企业对网站域名的合法拥有权。

　　2.     网站栏目设置说明：详细说明网站栏目的设置情况，包括各栏目的名称、功能、内容等。这有助于评估网站内容的合规性和用户体验。

　　3.     网站安全保障措施及管理制度：提供关于网站安全保障措施、信息安全保密管理制度以及用户信息安全管理制度的相关文件。

　　四、其他材料

　　1.     药品信息来源证明：提供保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。这可以包括与药品信息来源单位的合作协议、授权书等文件。

　　2.     公司联系方式：提供公司的联系电话、邮箱等联系方式，以便在审核过程中与相关部门进行沟通和联系。

　　3.     业务发展计划及相关技术方案：提供关于业务发展计划及相关技术方案的说明，以支持企业开展互联网药品信息服务活动。