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互联网药品信息服务许可审批流程

发布时间:09-04 10:17   阅读:6


  互联网药品信息服务许可审批流程

 

  一、申请提交

 

  步骤1:准备申请材料

 

  申请者需根据所在地省级食品药品监督管理部门的要求,准备齐全、真实的申请材料。这些材料通常包括企业营业执照副本、网站域名证书、医疗和医疗器械相关专业技术人员的相关证明文件(如教育证书、身份证、履历表、劳动合同等)、网站负责人的身份证明及学历证明、网站主服务器的地址、联系人的联系信息等。

 

  步骤2:提交申请

 

  申请者将准备好的申请材料提交至所在地省级食品药品监督管理部门的政务受理部门。

 

  二、形式审查

 

  步骤3:形式审查

 

  政务受理部门在收到申请材料后,会在5个工作日内进行形式审查。审查内容主要包括申请材料的完整性、规范性以及是否符合基本申请条件等。如果申请材料齐全、符合规定,政务受理部门将发给受理通知书,并将申请材料移交至药品化妆品流通监管处(或相应部门)进行进一步审核;如果申请材料不齐全或不符合规定,政务受理部门将发给不予受理通知书,并一次性书面告知申请人需要补正的全部材料。

 

互联网药品信息服务资格证


  三、审核与审批

 

  步骤4:审核与审批

 

  药品化妆品流通监管处(或相应部门)在收到申请材料后,会组织专业人员进行审核和审批。审核过程中,可能会要求申请者提供补充材料或进行现场核查。审核和审批的重点在于评估申请者的资质条件、专业人员配备、设施设备情况、管理制度完善程度以及网站内容的合法性和真实性等方面。