互联网药品信息服务资格证申报地点及流程

　　一、申报地点

　　1.    国家药品监督管理局：作为全国药品监管的权威机构，国家药品监督管理局负责制定互联网药品信息服务的相关政策法规，并负责全国范围内的资格证审批工作的指导和监督。

　　2.    省级药品监督管理局：各省、自治区、直辖市设立的药品监督管理局负责具体实施本辖区内的互联网药品信息服务资格证办理工作。

　　3.    行政服务中心：为方便企业办理各类行政审批事项，部分地区设立了行政服务中心，集中办理包括互联网药品信息服务资格证在内的多项证件。

　　二、申报流程

　　1.    准备材料：

　　1)企业营业执照正、副本彩色扫描件；

　　2)公司固话、法人手机号、邮箱；

　　3)法人身份证彩色扫描件；

　　4)2名医药相关专业人员毕业证书或相关资质、身份证扫描件；

　　5)1名计算机相关专业人员毕业证书或相关资质、身份证扫描件；

　　6)域名证书彩色扫描件（有效期6个月以上）；

　　7)互联网药品审核网站；

　　8)服务器协议彩色扫描件（例如阿里云、腾讯云服务器协议）；

　　2.    提交申请：

　　o    企业需将准备好的申请材料提交至当地省级药品监督管理局或其指定的受理窗口，或在线提交至官方网站。

　　o    提交申请时，需确保所有材料真实、准确、完整，并按照要求填写相关信息。

　　3.    形式审查：

　　o    政务受理部门在收到申请材料后，会进行形式审查。审查内容主要包括申请材料的完整性、规范性和基本真实性。

　　o    符合规定的申请，将发给受理通知书，并将申请材料移交至药品化妆品流通监管处（或类似机构）进行进一步审核；不符合规定的申请，将发给不予受理通知书，并一次性书面告知申请人需要补正的全部材料。