互联网药品信息许可

发布时间：06-18 13:56   阅读：8

　　互联网药品信息许可

　　一、互联网药品信息许可制度的建立背景

　　1.    互联网药品信息传播的迅猛发展

　　随着互联网的普及，我国网民数量已超过8亿，互联网药品信息传播速度和范围不断扩大。据统计，我国每年互联网药品信息传播量已超过1000万条，其中不乏虚假、夸大宣传、违法广告等不良信息，严重误导消费者。

　　2.    互联网药品信息传播监管的迫切需求

　　互联网药品信息传播的迅猛发展给监管带来了巨大的挑战。传统的监管手段已无法适应互联网药品信息传播的特点，亟待建立一套全新的监管体系。

　　3.    国际经验的借鉴

　　许多发达国家都建立了互联网药品信息许可制度，对互联网药品信息传播进行规范。借鉴国际经验，结合我国实际情况，建立互联网药品信息许可制度成为必然选择。

　　二、互联网药品信息许可制度的实施现状

　　1.    制度体系逐步完善

　　自2004年我国开始实施互联网药品信息许可制度以来，相关法规和政策不断完善。目前，我国已初步形成了以《互联网药品信息服务管理办法》为核心，涵盖相关配套规定和实施细则的制度体系。

　　2.    许可审批严格规范

　　互联网药品信息许可审批严格按照规定程序进行，确保许可对象具备相应的资质和条件。截至2018年底，我国已发放互联网药品信息服务许可证3000余张。

　　3.    监管力度不断加强

　　互联网药品信息许可制度实施以来，监管部门加大了对互联网药品信息的监管力度，严厉打击虚假、违法药品信息。据统计，自2015年以来，我国共查处互联网药品违法案件1000余起，有效净化了网络药品信息环境。

　　4.    社会效益逐步显现

　　互联网药品信息许可制度的实施，使得消费者能够更加放心地获取药品信息，提高药品安全意识和自我保护能力。同时，也为药品生产经营企业提供了更加公平、有序的网络竞争环境。

　　三、互联网药品信息许可制度未来发展

　　1.    强化监管，提高违法成本

　　针对互联网药品信息传播的特点，监管部门应进一步加大监管力度，提高违法成本，确保互联网药品信息许可制度得到有效实施。

　　2.    创新监管手段，利用大数据、人工智能等技术手段，提高监管效率

　　互联网药品信息传播速度快、范围广，监管部门应充分利用现代技术手段，提高监管效率。例如，运用大数据分析手段，对互联网药品信息进行实时监测和预警；利用人工智能技术，实现对互联网药品信息的智能审核。

　　3.    加强国际合作，共同打击跨境药品违法活动

　　互联网药品信息传播具有跨国界、跨区域的特点，我国应加强与国际药品监管机构的合作，共同打击跨境药品违法活动。

　　4.    完善法律法规，为互联网药品信息许可制度提供更加坚实的法律保障

　　随着互联网药品信息传播的不断发展，现有法律法规体系可能出现不适应、不完善的情况。因此，有关部门应密切关注互联网药品信息传播的新情况、新问题，及时修订完善相关法律法规。

　　结语：互联网药品信息许可制度是我国为规范互联网药品信息传播而设立的一项重要制度。通过实施这一制度，我国已取得了显著的成效。未来，我们应继续加强互联网药品信息许可制度的建设和完善，为人民群众提供更加安全、可靠的药品信息环境。